已成功开发2项创新药上市，国内领先
核心技术平台：药物分子设计和发现技术、 基于代谢的药物设计与优化技术；成功率高，实用性强，研发速度快
研发领域
艾力斯将充分发挥自身在新药发现设计领域的优势，持续加大研发投入，全面布局肿瘤领域，加快新药研发进程。
同时，公司还将通过合作开发、外部引入等多种方式不断丰富自身产品线。
伏美替尼
(核心产品)
- 获批上市
非小细胞肺癌的二线治疗：EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
- 获批上市
非小细胞肺癌的一线治疗：EGFR 敏感突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
- III期入组
非小细胞肺癌的术后辅助治疗：EGFR突变阳性的1I-IIla期非小细胞肺癌患者术后辅助治疗
- Ib入组
非小细胞肺癌的二线治疗：EGFR TExon20Ins突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
- Ib入组
非小细胞肺癌的一线治疗：EGFR TExon20Ins突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
RET抑制剂
- 临床前研究
非小细胞肺癌
KRAS G12C
抑制剂
- 临床前研究
非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌
KRAS G12D
抑制剂
- 临床前研究
非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌
SOS1
抑制剂
- 临床前研究
非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌
第四代EGFR
抑制剂
- 临床前研究
经第三代EGFR抑制剂治疗出现C797S耐药突变的非小细胞肺癌
我们专注于肿瘤治疗领域的
科学探索和药物研发
临床研究
药物生产
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7.4总占地面积
万平方米 -
2.4注册资本(亿元）
江苏艾力斯生物医药有限公司成立于2009年9月，系上海艾力斯医药科技股份公司投资设立的创新药物产业化基地，注册资本2.4亿元人民币。公司坐落于江苏省启东经济开发区华石路666号，总占地面积7.4万平方米，距上海浦东机场90公里，交通便捷、环境优美。
生产许可范围：片剂（含抗肿瘤药）、硬胶囊剂（含抗肿瘤药）
合作优势
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研发能力
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临床资源
丰富临床专家资源，特别是肺癌领域
转化医学能力，伏美替尼研究数据被临床专家、国际顶级杂志同行高度认可
专业高效临床运营团队及管理
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注册经验
具备创新药“立项研发-临床前评价-临床转化-注册申报-商业运营”全流程闭环开发经验
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销售网络
商业化运营网络建设覆盖广而深，已组建起超过350人的营销团队，覆盖31个省市自治区的营销服务网络
合作伙伴
